
El investigador de la Universidad de Tel Aviv, Dan Peer, de la escuela de Biología Celular Molecular y Biotecnología,
es uno de los once socios en el proyecto internacional EXPERT que recibió un total de 14,9 millones de euros de financiación del programa Horizon 2020 de la UE.
El proyecto está trabajando para encontrar formas de administrar ARNm de codificación de proteínas mediante el uso de varias nanopartículas para el tratamiento del cáncer de mama y el infarto de miocardio, que son dos de los desafíos de salud más acuciantes en la sociedad europea actual.
Peer destacó que sus investigaciones se basan en “un método para editar el genoma humano. Probablemente pronto obtengamos resultados que vamos a poder aplicar en cáncer y en otras enfermedades, como los tumores cerebrales. Estamos trabajando muy fuerte en eso, los muertos de cáncer son muchos más que los muertos por coronavirus, y eso sigue pasando. Hay un denominador común en las investigaciones: usar información molecular y del ARN. Aplicamos nanotecnología para modificar la reacción de la patología en el cuerpo”.
“Se trata de desarrollar una terapia de ARNm para el tratamiento del cáncer de mama. Gran parte de esto implica probar diferentes métodos para mejorar la entrega de ARNm a las células. Estos métodos se basan fundamentalmente en nanopartículas lipídicas (LNP), nanopartículas biológicas llamadas exosomas o péptidos penetrantes de células (CPP). Además de esto, tenemos la intención de analizar a qué se unen estas nanopartículas en los fluidos biológicos para comprender mejor qué impulsa la absorción en tipos de células específicas”, explicó Peer.
“Nuestro laboratorio fue el primero en mostrar un suministro sistémico específico de células de moléculas de ARNm que expresan proteínas terapéuticas en células designadas. Desarrollaremos aún más nuestra plataforma para el direccionamiento específico de células de nanopartículas lipídicas para lograr una entrega mejorada de ARNm terapéutica y optimizar formulaciones que permitan la administración sistémica en diferentes modelos preclínicos. Parte del trabajo también consistirá en comprender cómo las
superficies de nanopartículas se unen a los factores del huésped en la sangre y cómo esto puede afectar la absorción de las nanopartículas”, agregó.
El investigador espera ver “cómo estos métodos de entrega funcionan codo a codo en cultivos celulares y modelos animales. La esperanza es poder entregar un cóctel de ARNm con uno de los vectores antes mencionados para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo. Paralelamente, estos vectores también se evaluarán para la administración de ARNm en el tratamiento del infarto de miocardio”.
Fuente: agenciaajn






